Übersicht Wirkstoffe Geprüft durch KPMG

Therapiefeld

Wirkstoff

Indikation

Status

Onkologie

Erbitux® (Cetuximab)¹

Kolorektalkarzinom, Erstlinientherapie
EMEA: Zulassungsantrag eingereicht

Eingereicht

Adjuvante Therapie des Kolonkarzinoms

Phase III

SCCHN

Phase III

NSCLC

Phase III

Magenkarzinom

Phase III

Stimuvax® ²

MUC1-exprimierende Tumore: NSCLC

Phase III

Cilengitide

Glioblastom

Phase III

Erbitux® (Cetuximab)¹

Mammakarzinom

Phase II

Matuzumab (EMD 72000)³

EGFR-exprimierende Tumore: NSCLC

Phase II

EGFR-exprimierende Tumore: Magenkarzinom

Phase II

Tucotuzumab Celmoleukin
(EMD 273066 / huKS-IL2)

EpCAM-exprimierende Tumore: Ovarialkarzinom

Phase II

EpCAM-exprimierende Tumore: kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC)

Phase II

EMD 273063 (hu14.18-IL2)

GD2-exprimierende Tumore: Melanom

Phase II

GD2-exprimierende Tumore: Neuroblastom im Kindesalter

Phase II

IMO-2055⁴

Nierenzellkarzinom

Phase II

Adecatumumab (MT201)⁵

EpCAM-exprimierende Tumore

Phase I

Aurorakinasehemmer (AS703569)⁶

Solide Tumore und hämatologische Malignome

Phase I

Atacicept⁷

Hämatologische Malignome

Phase I

NHS-IL2-LT (EMD 521873)

Solide Tumore

Phase I

DI17E6 (EMD 525797)

Solide Tumore

Phase I

Eg 5-Hemmer (EMD 534085)

Solide Tumore und hämatologische Malignome

Phase I

Survivac (Krebsimpfstoff)

Solide Tumore

Phase I

MEK-Hemmer (AS703026)⁸

Solide Tumore

Phase I

IMO-2055⁴

Solide Tumore

Phase I

Neurode-
generative Erkrankungen

Neue Rebif®-Formulierung

Schubförmig verlaufende Formen der Multiplen Sklerose (MS)
EMEA: zugelassen; FDA: Zulassungsantrag eingereicht

Eingereicht

Klinisch isoliertes Syndrom

Phase III

Cladribin-Tabletten

Schubförmig verlaufende Formen der MS

Phase III

Safinamid⁹

Parkinson im Frühstadium

Phase III

Parkinson im mittleren bis späten Stadium

Phase III

Atacicept⁷

MS

Phase II

Fruchtbarkeit

Anastrozol¹⁰

Auslösung des Eisprungs und Verbesserung der Follikelentwicklung

Phase II

Hyperglykosyliertes FSH

Unfruchtbarkeit (OI / ART)

Phase II

Endokrinologie

Rekombinantes Wachstumshormon

HARS, FDA: Zulassung steht aus

Phase III

Sapropterin¹¹

Hyperphenylalaninämie
EMEA: Zulassungsantrag eingereicht

Eingereicht

ARX 201¹²

Wachstumshormonmangel

Phase I/II

Autoimmun- &
Entzündungs-
krankheiten

Atacicept⁷

Systemischer Lupus erythematodes

Phase II/III

Rheumatoide Arthritis

Phase II

Anti-CD 3 (NI-0401)¹³

Morbus Crohn / Nierentransplantation

Phase I

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 18¹⁴

Osteoarthritis

Phase I

Sonstige Produkte

EMD 387008

Typ-2-Diabetes

Phase II

FC EPO

Anämie in Verbindung mit chronischem Nierenversagen

Phase I