Starkes Wachstum verzeichnete Raptiva®, ein biotechnologisches Präparat zur Therapie chronischer Schuppenflechte.
Die Umsatzerlöse von Raptiva® (Efalizumab) stiegen um 37 % auf 76 Mio €. Raptiva® ist nun in 64 Ländern weltweit zugelassen. Dieses Arzneimittel zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis) ist die einzige biologische Psoriasis-Therapie, für die überzeugende Langzeitdaten vorliegen, die eine drei Jahre lange dauerhafte Wirkung belegen. Raptiva® ist zur Therapie der chronischen Schuppenflechte geeignet – sowohl als Induktions- als auch als langfristige Unterstützungstherapie für Patienten, die darauf ansprechen. Die Lebensqualität der Patienten wird spürbar verbessert, auch durch die einfache Anwendung: Raptiva® wird einmal wöchentlich durch subkutane Injektion verabreicht, die zuhause selbst vorgenommen werden kann.
Neue Vorteile des Einsatzes von Raptiva® haben sich bei der Behandlung von schwer zu behandelnden Formen der Psoriasis gezeigt, beispielsweise bei Befall der Hände und Füße oder der Kopfhaut.
Schätzungen zufolge sind 2 % der Weltbevölkerung von Schuppenflechte betroffen. Für etwa 25 % dieser Patienten käme eine Behandlung mit zielgerichtet wirkenden Biotherapeutika in Frage. Merck Serono arbeitet daher daran, Hautärzte verstärkt über den Einsatz von Raptiva® zur optimalen Behandlung von Patienten mit Schuppenflechte aufzuklären und die Kostenträger davon zu überzeugen, die Kosten für solche innovative biologische Therapien zu erstatten.
Da Psoriasis oft nur als kosmetisches Problem betrachtet wird, ist öffentliche Aufklärung nötig. Merck Serono engagiert sich hier in Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften und Patientenorganisationen. Aufgrund des einzigartigen Wirkmechanismus von Raptiva® erwägt Merck Serono für dieses Biotherapeutikum auch die Beantragung der Zulassung für andere Hauterkrankungen wie atopische Dermatitis.
