Status unserer innovativen Wirkstoffe (Stand: 31. Dezember 2008) |
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Therapiefeld |
Wirkstoff |
Indikation |
Status |
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Onkologie |
Erbitux® (Cetuximab)1 |
NSCLC |
Eingereicht |
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Adjuvante Therapie des Kolonkarzinoms |
Phase III |
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Magenkarzinom |
Phase III |
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Stimuvax®2 |
NSCLC |
Phase III |
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Cilengitide |
Glioblastom |
Phase III |
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Erbitux® (Cetuximab)1 |
Mammakarzinom |
Phase II |
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Cilengitide |
SCCHN |
Phase II |
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Tucotuzumab Celmoleukin |
SCLC |
Phase II |
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EMD 273063 (hu14.18-IL2) |
Neuroblastom im Kindesalter |
Phase II |
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Adecatumumab (MT201)3 |
Solide Tumore |
Phase I |
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Aurorakinaseinhibitor(AS703569)4 |
Solide Tumore und hämatologische Malignome |
Phase I |
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NHS-IL2-LT (EMD 521873) |
Solide Tumore |
Phase I |
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DI17E6 (EMD 525797) |
Solide Tumore |
Phase I |
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Eg 5-Inhibitor (EMD 534085) |
Solide Tumore und hämatologische Malignome |
Phase I |
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Survivac (Krebsimpfstoff) |
Solide Tumore |
Phase I |
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MEK-Inhibitor (AS703026)5 |
Solide Tumore |
Phase I |
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IMO-20556 |
Solide Tumore |
Phase I |
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Sonepcizumab (ASONEP™)7 |
Solide Tumore |
Phase I |
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Neurode- |
Neue Rebif®-Formulierung |
Schubförmig verlaufende Formen der Multiplen Sklerose (MS)EMEA: zugelassen; FDA: Zulassungsantrag eingereicht |
Zugelassen/ |
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Klinisch isoliertes Syndrom |
Phase III |
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Cladribin-Tabletten |
Schubförmig verlaufende Formen der MS |
Phase III |
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Klinisch isoliertes Syndrom |
Phase III |
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Safinamid8 |
Parkinson im Frühstadium |
Phase III |
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Parkinson im mittleren bis späten Stadium |
Phase III |
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Atacicept9 |
Multiple Sklerose |
Phase II |
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Autoimmun- & |
Atacicept9 |
Lupus |
Phase III |
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Rheumatoide Arthritis |
Phase II |
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Fibroblasten-Wachstumsfaktor 189 |
Osteoarthritis |
Phase I |
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Fruchtbarkeit |
Hyperglykosyliertes FSH |
Unfruchtbarkeit (OI / ART) |
Phase II |
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Endokrinologie |
Tesamorelin10 |
HIV-Patienten mit Lipodystrophie (nur USA) |
Phase III |
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ARX 20111 |
Wachstumshormonmangel |
Phase I |
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