Übersicht Wirkstoffe Geprüft

Status unserer innovativen Wirkstoffe

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Therapiefeld

Wirkstoff

Indikation

Status

1

Entwickelt zusammen mit ImClone: Erbitux® ist eine Marke von ImClone Systems, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly & Co.

2

Exklusive weltweite Lizenzrechte erworben von Oncothyreon Inc.

3

Zusammenarbeit mit Micromet AG

4

Einlizenziert von Idera Pharmaceuticals Inc.

5

Zusammenarbeit mit Rigel Pharmaceuticals Inc.

6

Alle Rechte erworben von Santhera Pharmaceuticals AG

7

Zusammenarbeit mit LPath, Inc.

8

Zusammenarbeit mit dem M. D. Anderson Cancer Center

9

Zusammenarbeit mit Newron Pharmaceuticals S.p.A.

10

Einlizenziert von ZymoGenetics Inc.

11

Zusammenarbeit mit Theratechnologies

12

Zusammenarbeit mit Ambrx, Inc.

 

SCCHN: Squamous cell carcinoma of the head and neck (lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses)

NSCLC: Non-small cell lung cancer (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)

SCLC: Small cell lung cancer (kleinzelliges Lungenkarzinom)

Onkologie

Erbitux® (Cetuximab, monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper)1

adjuvante Therapie des Darmkrebses

Phase III

 

Magenkrebs

Phase III

 

Cilengitide (Integrin-Inhibitor)

Glioblastom (Hirntumor)

Phase III

 

Stimuvax® (therapeutischer Krebsimpfstoff)2

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

 

Brustkrebs

Phase III

 

Erbitux®1

Brustkrebs

Phase II

 

Tucotuzumab Celmoleukin (Immunzytokin)

kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)

Phase II

 

Cilengitide

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

 

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase II

 

Adecatumumab (monoklonaler Anti-EpCAM-Antikörper)3

Darmkrebs

Phase II

 

monoklonaler Anti-Integrin-Antikörper (DI17E6)

Darmkrebs

Phase II

 

TLR9-Immunmodulator
(IMO-2055)4

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

 

Aurorakinase-Inhibitor (AS703569)5

solide Tumore und hämatologische Erkrankungen

Phase I

 

MEK-Inhibitor
(AS703026)6

solide Tumore und hämatologische Erkrankungen

Phase I

 

Sonepcizumab (monoklonaler Anti-S1P-Antikörper)7

solide Tumore

Phase I

 

c-Met-Kinase-Inhibitor (EMD1214063)8

solide Tumore

Phase I

Neurodegenerative Erkrankungen

neue Rebif®-Formulierung

schubförmig verlaufende Formen der Multiplen Sklerose (MS);
EMA: zugelassen, FDA: Zulassungsantrag eingereicht

zugelassen/
eingereicht

 

klinisch isoliertes Syndrom

Phase III

Cladribin-Tabletten

schubförmig verlaufende Formen der MS;
EMA: eingereicht, FDA: Neueinreichung in Vorbereitung

eingereicht

 

klinisch isoliertes Syndrom

Phase III

Safinamid9

Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Phase III

 

Parkinson-Krankheit im mittleren bis späten Stadium

Phase III

Autoimmun- & Entzündungskrankheiten

Atacicept (Anti-BLyS-/Anti-APRILFusionsprotein)10

systemischer Lupus erythematodes

Phase III

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 1810

Arthrose

Phase I

Endokrinologie

Tesamorelin11

überschüssiges Fett am Bauch von HIV-Patienten mit Lipodystrophie (nur USA)

eingereicht

 

ARX 201 (Wachstumshormon mit Langzeitwirkung)12

Wachstumshormonmangel

Phase II