Endokrinologie Geprüft

Mit spezialisierten Medikamenten und anwendungsfreundlichen Injektionshilfen kann die Sparte Merck Serono das Leben von Patienten verbessern, die an Hormon- und Stoffwechselstörungen leiden. Die Umsatzerlöse im Geschäftsfeld Endokrinologie stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 14 % auf 262 Mio €, getragen von zweistelligem Wachstum in allen Regionen.

Unser umsatzstärkstes Produkt ist Saizen®, ein rekombinantes menschliches Wachstumshormon. Es ist in 78 Ländern zur Therapie eines oder mehrerer der Krankheitsbilder Wachstumshormonmangel bei Kindern und Erwachsenen, Turner-Syndrom, Minderwuchs bei Kindern aufgrund chronischen Nierenversagens oder zur Behandlung untergewichtiger Neugeborener zugelassen. Schätzungen zufolge leiden weltweit 100.000 Kinder und in Europa 50.000 Erwachsene an Wachstumshormonmangel. Saizen® verzeichnete Umsatzerlöse von 191 Mio € – ein Plus von 11 %. In Europa erzielten wir die größten Umsätze mit dem Hormon, das stärkste Wachstum erreichte es mit 30 % in Lateinamerika. Der anhaltende Erfolg von Saizen® wurde wie im Vorjahr durch die große Akzeptanz unserer elektronischen Injektionshilfe Easypod® begünstigt, die mittlerweile in 39 Ländern zugelassen ist. Diese erste automatische Applikationshilfe für ein Wachstumshormon erleichtert Patienten und medizinischem Personal die einmal tägliche Anwendung und kann durch ihre einfache Bedienung die Therapietreue erhöhen. Anfang 2009 wurde Easypod® in den USA eingeführt, im September erhielten wir die Zulassung auch in Japan und begannen dort mit der Markteinführung.

Unser Medikament Serostim® wird in den USA zur Behandlung von Auszehrung bei AIDS eingesetzt, von der schätzungsweise bis zu 8 % aller HIV-Infizierten betroffen sind. Die Umsatzerlöse von Serostim® stiegen um 17 % auf 65 Mio €.

Erfolgreiche Markteinführung von Kuvan® in Europa

Mit Kuvan® zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie, verursacht durch die angeborene Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU) oder einen Mangel am wichtigen Koenzym Tetrahydrobiopterin, bieten wir das erste Medikament für diese seltene Krankheit in Europa an. Dort sind Schätzungen zufolge rund 50.000 Menschen betroffen, 20 % bis 50 % der PKU-Patienten könnten von einer Behandlung mit Kuvan® profitieren. Nach der Zulassung Ende 2008 haben wir Kuvan® seit April 2009 bereits in zehn EU-Ländern eingeführt, die Umsatzerlöse lagen mit 5,6 Mio € über unseren Erwartungen.

Um weitere Informationen über den Nutzen und die Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Kuvan® zu sammeln, hat Merck Serono im Dezember das Patientenregister KAMPER gestartet. In diesem sollen die Daten von mehr als 600 Patienten in 11 Ländern Europas über 15 Jahre erfasst und ausgewertet werden. Zur Unterstützung von PKU-Patienten und ihren Familien haben wir in Zusammenarbeit mit Ärzten und Ernährungsberatern eine neue Website entwickelt, auf der detaillierte Informationen über PKU und ihre Behandlungsmöglichkeiten zu finden sind.