Neurodegenerative Erkrankungen Geprüft

Das Geschäftsfeld Neurodegenerative Erkrankungen erzielt seine Umsatzerlöse fast vollständig aus den Verkäufen von Rebif® (Interferon beta-1a), einem Medikament zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose (MS). Schätzungen zufolge leiden weltweit rund 1,6 Millionen Menschen an MS. Aufgrund seiner erwiesenen Wirksamkeit und eines günstigen Nutzen-Risiko-Profils gehört Rebif® zur Basistherapie der MS und ist in mehr als 80 Ländern zugelassen. Im Jahr 2009 legten die Umsatzerlöse von Rebif® zweistellig zu – um 15 % auf 1.537 Mio €. Das rekombinante Protein war somit erneut das umsatzstärkste Produkt der Sparte Merck Serono und blieb das führende MS-Medikament außerhalb der USA. Bei einem soliden Wachstum von 6,8 % erzielten wir in Europa mit 708 Mio € fast die Hälfte der Umsatzerlöse von Rebif®. Dort ist die neue Formulierung mit verbesserter Injektionsverträglichkeit mittlerweile in allen Ländern der EU sowie in der Schweiz erhältlich. Die wichtigen Märkte Deutschland und Großbritannien verzeichneten ein überdurchschnittlich starkes Wachstum von 7,9 % beziehungsweise 13 %. Nordamerika ist mit Umsatzerlösen von 676 Mio € unser zweitgrößter Markt für Rebif®. Das Wachstum, getragen von einem großen Plus in den USA, betrug stolze 28 % gegenüber dem Vorjahr. In den USA dauern die Diskussionen mit der FDA über eine Zulassung der neuen Rebif®-Formulierung an. Während in Lateinamerika die Umsatzerlöse um 13 % knapp zweistellig stiegen – getragen durch starkes Wachstum in Argentinien –, verzeichneten wir in Asien, Afrika, Australien ein Plus von 5,8 %.

Elektronische Injektionshilfe Rebismart™ soll Therapietreue steigern

Im Juni haben wir die elektronische Injektionshilfe Rebismart™ zur Selbstverabreichung von Rebif® eingeführt. Rebismart™ ist das erste Injektionsgerät seiner Art im Bereich MS und wurde speziell im Hinblick auf einfache und komfortable Anwendung entwickelt. Es soll die Therapietreue erhöhen, damit Patienten die Möglichkeiten ihrer Behandlung voll ausschöpfen können. In einer Anwenderstudie stieß Rebismart™ auf hohe Akzeptanz: Die Mehrheit der Patienten fand die Injektionshilfe „gut geeignet“ oder „sehr gut geeignet“ für die Selbstverabreichung und stufte ihre Funktionen als „einfach“ oder „sehr einfach“ ein. Rebismart™ ist bislang in Kanada und sieben EU-Ländern erhältlich.