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Pharma | Merck Serono 

Merck Serono ist die größte Sparte von Merck. Sie vertreibt innovative, verschreibungspflichtige Medikamente chemischen und biotechnologischen Ursprungs, darunter monoklonale Antikörper und andere therapeutische Proteine. Ihre führenden Marken bietet die Sparte in rund 150 Ländern an.

Mit jährlichen Aufwendungen für Forschung und Entwicklung von über 1 Mrd € engagiert sich Merck Serono in Therapiegebieten mit hohem Spezialisierungsgrad wie Neurodegenerative Erkrankungen, Onkologie, Fruchtbarkeit, Endokrinologie sowie Autoimmun- und Entzündungserkrankungen.

Erbitux® – Das zielgerichtete Krebsmedikament wird auch in China vermarktet (Foto)
Rebismart™ – Die erste elektronische Injektionshilfe erleichtert die MS-Therapie (Foto)
Kuvan® – Eine seltene Stoffwechselstörung kann nun besser behandelt werden (Foto)

Wichtigste Produkte der Therapiegebiete

  • Onkologie: Erbitux® (solide Tumore)
  • Neurodegenerative Erkrankungen: Rebif® (Multiple Sklerose)
  • Fruchtbarkeit: Gonal-f®, Pergoveris™, Luveris®, Ovitrelle®, Crinone®, Cetrotide® (unerfüllter Kinderwunsch)
  • Endokrinologie: Saizen® (Wachstumshormonstörungen), Serostim® (HIV-bedingter Gewichtsverlust), Kuvan® (Stoffwechselstörung Hyperphenylalaninämie)
  • CardioMetabolic Care: Glucophage®-Familie (Typ-2-Diabetes), Concor®-Familie (Herz-Kreislauf-Erkrankungen), Euthyrox® (Schilddrüsenerkrankungen)

Ereignisse 2009

  • Umsatzerlöse von Erbitux® steigen um 23 % auf 697 Mio €, Rebif® legt um 15 % auf 1.537 Mio € zu
  • Das britische NICE empfiehlt Erbitux® für die Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (KRAS-Wildtyp-Tumoren), die nur Leber-Metastasen aufweisen
  • Keine Empfehlung für Erbitux® zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) durch die europäische Arzneimittelzulassungsbehörde
  • Markteinführung von Rebismart™, der ersten elektronischen Injektionshilfe zur Verabreichung des Medikaments Rebif® zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS)
  • Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten zur oralen MS-Therapie in der EU erfolgreich eingereicht. In den USA wurde der Antrag von der FDA nicht angenommen, wir arbeiten aber an einer erneuten Beantragung der Zulassung
  • Markteinführung von Kuvan® in der EU für die Behandlung von Hyperphenylalaninämie
© Merck KGaA, Darmstadt, Germany, Last Update 23.02.2010