Merck Geschäftsbericht 2010 - Übersicht Wirkstoffe (druckoptimiert)

Status unserer innovativen Wirkstoffe

Therapiefeld

Wirkstoff

Indikation

Status

1	Entwickelt zusammen mit ImClone LLC: Erbitux® ist eine Marke von ImClone LLC, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly & Co.
2	Studie geleitet und koordiniert von der Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)
3	Exklusive weltweite Lizenzrechte erworben von Oncothyreon Inc.
4	Einlizenziert von Idera Pharmaceuticals, Inc.
5	Zusammenarbeit mit dem M. D. Anderson Cancer Center
6	Negatives CHMP-Votum zum Antrag auf Marktzulassung in der EU im Januar 2011 endgültig bestätigt
7	Zusammenarbeit mit Newron Pharmaceuticals S.p.A.
8	Zusammenarbeit mit Apitope Technology (Bristol) Ltd.
9	Zusammenarbeit mit Flamel Technologies S.A.
10	Einlizenziert von ZymoGenetics, Inc., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb Company
11	Zusammenarbeit mit Ambrx, Inc.
NSCLC: Non-small cell lung cancer (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
SCCHN: Squamous cell carcinoma of the head and neck (lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses)
CIS: Clinically Isolated Syndrome (Klinisch Isoliertes Syndrom)

Onkologie

Erbitux® (Cetuximab, monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper)¹

adjuvante Therapie des Darmkrebses²

Phase III

Magenkrebs

Phase III

Cilengitide (Integrin-Inhibitor)

Glioblastom (Hirntumor)

Phase III

Stimuvax® (Krebs-Immuntherapie)³

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

Erbitux®

Brustkrebs

Phase II

Cilengitide

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase II

monoklonaler Anti-Integrin-Antikörper (DI17E6)

Darmkrebs

Phase II

TLR9-Immunmodulator (IMO-2055)⁴

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

MEK-Inhibitor (AS703026/MSC1936369B)

solide Tumore und hämatologische Erkrankungen

Phase I

c-Met-Kinase-Inhibitoren (EMD1214063, EMD1204831)⁵

solide Tumore

Phase I

Neurodegenerative Erkrankungen

serumfreie Rebif®-Formulierung

schubförmig verlaufende Formen der Multiplen Sklerose (MS)

USA: eingereicht

Klinisch Isoliertes Syndrom (CIS)

Phase III

Cladribin-Tabletten

schubförmig verlaufende Formen der MS; Russland und Australien: zugelassen, USA: Zulassungsantrag eingereicht⁶

zugelassen/eingereicht

Klinisch Isoliertes Syndrom (CIS)

Phase III

Safinamid⁷

Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Phase III

Parkinson-Krankheit im mittleren bis späten Stadium

Phase III

Immuntoleranz-Therapeutikum
(ATX-MS-1467)⁸

schubförmig verlaufende Formen der MS

Phase I

Interferon beta-1a mit verzögerter Freisetzung⁹

schubförmig verlaufende Formen der MS

Phase I

Rheumatologie

Atacicept (Anti-BLyS-/Anti-APRIL-Fusionsprotein)¹⁰

Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)

Phase III

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 18¹⁰

verletzungsbedingte Knorpelschäden

Phase II

Arthrose

Phase I

Endokrinologie

Wachstumshormon mit Langzeitwirkung (ARX 201)¹¹

Wachstumshormonmangel

Phase II