Merck Geschäftsbericht 2011 - Übersicht Wirkstoffe (druckoptimiert)

Status unserer innovativen Wirkstoffe

1	Zusammenarbeit zwischen Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und ImClone LLC, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly and Company. Erbitux® ist eine Marke von ImClone, die von Merck in Lizenz genutzt wird.
2	Studie geleitet und koordiniert von der Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)
3	Exklusive weltweite Lizenzrechte erworben von Oncothyreon Inc.
4	Kombiniert mit PI3K / mTOR-Inhibitor (SAR245409), durchgeführt unter der Verantwortung von Merck, oder kombiniert mit PI3K-Inhibitor (SAR245408), durchgeführt unter der Verantwortung von sanofi-aventis U.S. Inc.
5	Wissenschaftliche Zusammenarbeit mit dem M. D. Anderson Cancer Center
6	Studie gefördert vom National Cancer Institute (NCI), USA
7	Zusammenarbeit mit Apitope Technology (Bristol) Ltd.
8	Zusammenarbeit mit Flamel Technologies S.A.
9	Einlizenziert von ZymoGenetics, Inc., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb Company
10	Phase-IIIb-Studie als Teil der EMA-Anforderung für die Marktzulassung
NSCLC: Non-small cell lung cancer (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
SCCHN: Squamous cell carcinoma of the head and neck (lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses)
mCRC: Metastatic colorectal cancer (metastasierter Darmkrebs)
mCRPC: Metastatic castration-resistant prostate cancer (metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs)
S1P: Sphingosin-1-Phosphat
PKU: Phenylketonurie

Therapiegebiet

Wirkstoff

Indikation

Status

Onkologie

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

EU: eingereicht

adjuvante Therapie des Darmkrebses²

Phase III

Erbitux® (Cetuximab, monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper)¹

Magenkrebs

Phase III

Cilengitide (Integrin-Inhibitor)

Glioblastom (Hirntumor)

Phase III

Stimuvax® (Krebs-Immuntherapie)³

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

Cilengitide

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase II

metastasierter Darmkrebs (mCRC)

Phase II

monoklonaler Anti-Integrin-Antikörper (DI17E6)

metastasierter Prostatakrebs (mCRPC)

Phase II

Pimasertib (AS703026 / MSC1936369B, MEK-Inhibitor)

solide Tumore und maligne hämatologische Erkrankungen

Phase I

neuartige Kombinationen von Pimasertib mit einem von zwei PI3K-Inhibitoren von sanofi-aventis U.S. Inc.⁴

solide Tumore

Phase I

MEK-Inhibitor (AS703988 / MSC2015103B)

solide Tumore

Phase I

c-Met-Kinase-Inhibitor (EMD1214063)⁵

solide Tumore

Phase I

NHS-IL12 (Krebs-Immuntherapie)⁶

solide Tumore

Phase I

Multiple Sklerose

Humanserumalbumin-freie Rebif®-Formulierung

Behandlung von Patienten mit frühen Anzeichen von MS

EU: zugelassen

ONO-4641
(oraler S1P-Rezeptor-Modulator)

Phase II

ARX 424 (Interferon mit Langzeitwirkung)

Phase I

ATX-MS-1467
(Immuntoleranz-Therapeutikum)⁷

Phase I

Interferon beta-1a mit verzögerter Freisetzung⁸

Phase I

Plovamer (PI-2301, Peptid-Copolymer der zweiten Generation)

Phase I

Interferon mit Langzeitwirkung
(DI Fc-IFN beta variant)

Phase I

Rheumatologie

Atacicept (Anti-BLyS- /
Anti-APRIL-Fusionsprotein)⁹

Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)

Phase II

verletzungsbedingte Knorpelschäden

Phase II

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 18 (FGF 18)⁹

Arthrose

Phase I

Endokrinologie

Kuvan® (Sapropterin)

PKU bei Kindern unter 4 Jahren¹⁰

Phase III