Status unserer innovativen Wirkstoffe |
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Therapiefeld |
Wirkstoff |
Indikation |
Status |
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Onkologie |
Erbitux® (Cetuximab, monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper)1 |
adjuvante Therapie des Darmkrebses2 |
Phase III |
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Magenkrebs |
Phase III |
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Cilengitide (Integrin-Inhibitor) |
Glioblastom (Hirntumor) |
Phase III |
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Stimuvax® (Krebs-Immuntherapie)3 |
nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
Phase III |
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Erbitux® |
Brustkrebs |
Phase II |
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Cilengitide |
Kopf- und Halskrebs (SCCHN) |
Phase II |
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nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) |
Phase II |
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monoklonaler Anti-Integrin-Antikörper (DI17E6) |
Darmkrebs |
Phase II |
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TLR9-Immunmodulator (IMO-2055)4 |
Kopf- und Halskrebs (SCCHN) |
Phase II |
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MEK-Inhibitor (AS703026/MSC1936369B) |
solide Tumore und hämatologische Erkrankungen |
Phase I |
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c-Met-Kinase-Inhibitoren (EMD1214063, EMD1204831)5 |
solide Tumore |
Phase I |
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Neurodegenerative Erkrankungen |
serumfreie Rebif®-Formulierung |
schubförmig verlaufende Formen der Multiplen Sklerose (MS) |
USA: eingereicht |
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Klinisch Isoliertes Syndrom (CIS) |
Phase III |
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Cladribin-Tabletten |
schubförmig verlaufende Formen der MS; Russland und Australien: zugelassen, USA: Zulassungsantrag eingereicht6 |
zugelassen/eingereicht |
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Klinisch Isoliertes Syndrom (CIS) |
Phase III |
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Safinamid7 |
Parkinson-Krankheit im Frühstadium |
Phase III |
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Parkinson-Krankheit im mittleren bis späten Stadium |
Phase III |
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Immuntoleranz-Therapeutikum |
schubförmig verlaufende Formen der MS |
Phase I |
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Interferon beta-1a mit verzögerter Freisetzung9 |
schubförmig verlaufende Formen der MS |
Phase I |
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Rheumatologie |
Atacicept (Anti-BLyS-/Anti-APRIL-Fusionsprotein)10 |
Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) |
Phase III |
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Fibroblasten-Wachstumsfaktor 1810 |
verletzungsbedingte Knorpelschäden |
Phase II |
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Arthrose |
Phase I |
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Endokrinologie |
Wachstumshormon mit Langzeitwirkung (ARX 201)11 |
Wachstumshormonmangel |
Phase II |
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