Status unserer innovativen Wirkstoffe Geprüft

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Status unserer innovativen Wirkstoffe

1

Zusammenarbeit zwischen Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und ImClone LLC, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Eli Lilly and Company. Erbitux® ist eine Marke von ImClone, die von Merck in Lizenz genutzt wird.

2

Studie geleitet und koordiniert von der Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)

3

Exklusive weltweite Lizenzrechte erworben von Oncothyreon Inc.

4

Kombiniert mit PI3K / mTOR-Inhibitor (SAR245409), durchgeführt unter der Verantwortung von Merck, oder kombiniert mit PI3K-Inhibitor (SAR245408), durchgeführt unter der Verantwortung von sanofi-aventis U.S. Inc.

5

Wissenschaftliche Zusammenarbeit mit dem M. D. Anderson Cancer Center

6

Studie gefördert vom National Cancer Institute (NCI), USA

7

Zusammenarbeit mit Apitope Technology (Bristol) Ltd.

8

Zusammenarbeit mit Flamel Technologies S.A.

9

Einlizenziert von ZymoGenetics, Inc., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb Company

10

Phase-IIIb-Studie als Teil der EMA-Anforderung für die Marktzulassung

NSCLC: Non-small cell lung cancer (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)

SCCHN: Squamous cell carcinoma of the head and neck (lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses)

mCRC: Metastatic colorectal cancer (metastasierter Darmkrebs)

mCRPC: Metastatic castration-resistant prostate cancer (metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs)

S1P: Sphingosin-1-Phosphat

PKU: Phenylketonurie

 

 

 

 

 

 

 

 

Therapiegebiet

Wirkstoff

Indikation

Status

Onkologie

 

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

EU: eingereicht

 

 

adjuvante Therapie des Darmkrebses2

Phase III

 

Erbitux® (Cetuximab, monoklonaler Anti-EGFR-Antikörper)1

Magenkrebs

Phase III

 

Cilengitide (Integrin-Inhibitor)

Glioblastom (Hirntumor)

Phase III

 

Stimuvax® (Krebs-Immuntherapie)3

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

 

 

Kopf- und Halskrebs (SCCHN)

Phase II

 

Cilengitide

nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Phase II

 

 

metastasierter Darmkrebs (mCRC)

Phase II

 

monoklonaler Anti-Integrin-Antikörper (DI17E6)

metastasierter Prostatakrebs (mCRPC)

Phase II

 

Pimasertib (AS703026 / MSC1936369B, MEK-Inhibitor)

solide Tumore und maligne hämatologische Erkrankungen

Phase I

 

 

 

 

 

neuartige Kombinationen von Pimasertib mit einem von zwei PI3K-Inhibitoren von sanofi-aventis U.S. Inc.4

solide Tumore

Phase I

 

MEK-Inhibitor (AS703988 / MSC2015103B)

solide Tumore

Phase I

 

c-Met-Kinase-Inhibitor (EMD1214063)5

solide Tumore

Phase I

 

NHS-IL12 (Krebs-Immuntherapie)6

solide Tumore

Phase I

 

 

 

 

Multiple Sklerose

Humanserumalbumin-freie Rebif®-Formulierung

Behandlung von Patienten mit frühen Anzeichen von MS

EU: zugelassen

 

ONO-4641
(oraler S1P-Rezeptor-Modulator)

MS

Phase II

 

ARX 424 (Interferon mit Langzeitwirkung)

MS

Phase I

 

ATX-MS-1467
(Immuntoleranz-Therapeutikum)7

MS

Phase I

 

Interferon beta-1a mit verzögerter Freisetzung8

MS

Phase I

 

Plovamer (PI-2301, Peptid-Copolymer der zweiten Generation)

MS

Phase I

 

Interferon mit Langzeitwirkung
(DI Fc-IFN beta variant)

MS

Phase I

Rheumatologie

Atacicept (Anti-BLyS- /
Anti-APRIL-Fusionsprotein)9

Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)

Phase II

 

 

verletzungsbedingte Knorpelschäden

Phase II

 

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 18 (FGF 18)9

Arthrose

Phase I

Endokrinologie

Kuvan® (Sapropterin)

PKU bei Kindern unter 4 Jahren10

Phase III
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